En la Comisión de Sanidad y Consumo

Elvira Velasco denuncia que la protección de la salud y la seguridad del paciente no quedan garantizadas en el informe para la regulación del cannabis para uso medicinal

La portavoz de Sanidad del GPP subraya que “en España no contamos con la suficiente evidencia científica para valorar la calidad, seguridad y eficacia de medicamentos con cannabinoides”

“No podemos obviar que algunas investigaciones destacan que el mercado del cannabis tiende a aumentar el consumo por parte de los menores y alerta de los efectos que puede producir en el organismo, como problemas de coordinación motora, memoria, bronquitis crónica, enfisema pulmonar, depresiones, esquizofrenia o psicosis”, remarca

Destaca que “el cannabis es la droga, en España, con mayor prevalencia de consumo en la población de entre 15 y 64 años, especialmente en los jóvenes de 15 a 24 años”. “Además, en un gran porcentaje, puede considerarse problemático y preocupante desde el punto de vista médico, por lo que es muy necesario generar más investigación”

Afirma que “cualquier sustancia que se administre con fines terapéuticos debe estar contrastada y evaluada y este informe queda muy lejos de ello”

Denuncia que “es muy preocupante que el informe recoja que los preparados derivados del cannabis, que actualmente no tienen una autorización de comercialización, podrían tener utilidad como opción terapéutica para algunos pacientes. Incluso vimos aumentadas sus indicaciones en más enfermedades, lo que demuestra poca seriedad”

Señala que “en España existen dos medicamentos con autorización de comercialización que contienen productos obtenidos del cannabis en su composición y que están autorizados para determinadas indicaciones. Además, cuentan con financiación pública y miles de pacientes ya se han beneficiado de ellos”

Recuerda que “es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) quien debe definir mecanismos congruentes con la normativa vigente, mediante los cuales sea posible la prescripción y dispensación, en el Sistema Nacional de Salud, de medicamentos con productos derivados del cannabis, con estrictos controles de calidad, seguridad, eficacia y correcta información”

“Es la AEMPS quién definirá los requisitos que han de cumplirse y los profesionales quienes identificarán los ensayos clínicos a realizar con medicamentos, con productos derivados del cannabis, para poder dar respuesta a aquellos pacientes con plenas garantías de seguridad”, añade

“Además, es la AEMPS quien aplicará los protocolos de farmacovigilancia necesarios para garantizar la seguridad del paciente; no el Congreso de los Diputados”, argumenta

“Hoy mismo hemos conocido que la Sociedad Española Multidisciplinar del Dolor ha alertado sobre este informe que hoy se aprueba. Para dicha Sociedad no hay evidencia científica que demuestre que los cannabinoides ofrezcan una analgesia importante”, destaca

“Desde el Grupo Parlamentario Popular seguiremos insistiendo en que, en el seno del Ministerio de Sanidad, se elabore un libro blanco sobre el uso medicinal del cannabis en España desde el rigor y la evidencia científica, con aportaciones de organizaciones del ámbito asistencial, de la investigación, sociedades científicas y asociaciones de pacientes”, sentencia

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